Atpakaļ Sākumlapa Teksta izmēri A  A  A
ĢENĒTIKA, IEDZIMTĀS UN RETĀS SLIMĪBAS
Valsts iedzīvotāju genoma datubāze

Latvijas Biomedicīnas pētījumu un studiju centrs. Informācija par Valsts iedzīvotāju genoma datubāzi. Informācija dalībniekiem. Informācija par zinātniskajiem projektiem, ar kuriem sadarbojas Valsts iedzīvotāju genoma datubāze. Informācija ārstiem.

Муковисцидоз
Resurss gan pacientiem, gan ārstiem krievu valodā. Ārstiem informācija par konferencēm un raksti no iepriekšējo gadu žurnāliem krievu valodā.
23andMe

23andMe, Inc, ASV. Informācija par „23andMe” – maksas pakalpojumu, kas ar ģenētiskā testa palīdzību ļauj noteikt veselības riska faktorus un kā rīkoties, lai saglabātu veselību. Izglītojošu materiālu kolekcija par ģenētiku.

454 Life Sciences

454 Life Sciences™ Corporation, ASV. Informācija par sekvencēšanu, tās protokoli. Informācija par nozares publikācijām. Jaunumi. Sekvencēšanas sistēmas „The Genome Sequencer FLX™ System” apraksts.

Alpha -1
Saites uz Alpha-1 Association; AlphaNet; Alpha-1 Foundation. Alpha-1 Association - informācija slimniekiem. AlphaNet - informācija slimniekiem, ārstiem - informācija par tālākizglītību, jaunumi. Alpha-1 Foundation - jaunumi, informācija par konferencēm, klīniskajiem izmēģinājumiem; izglītojoši materiāli slimniekiem un ārstiem.
Atlas of Genetics and Cytogenetics in Oncology and Haematology
Editor: Jean-Loup Huret, Genetics DIM, University Hospital, France. Tiešsaistes brīvpieejas žurnāls un saites uz dažādām ģenētikas informācijas datu bāzēm. Klīnicistiem un citoģenēzes, molekulārās bioloģijas, onkoloģijas, hematoloģijas un patoloģijas pētniekiem. Resurss piedāvā jaunākos ziņojumus vai padziļinātākus rakstus ģenētikā un onkoloģijā.
Barth Syndrome Foundation
Saite, veltīta ģenētiskajai slimībai Barta sindroms. Informācija par organizāciju. Informācija gan ģimenēm, gan ārstiem. Āstiem - informācija un prezentācijas par slimību; literatūras saraksts; kā diagnosticēt Barta sindromu; Mutations and variation in the TAZ / G4.5 gene. Jaunumi.
Cytogenetics Gallery
Vašingtonas universitātes veidots resurss. Hromosomas, nenormālību noteikšana. Apraksti, vizualizācijas metodes, mikroskopiskie attēlojumi. Veidots 2003.gadā.
deCODEme

deCODE Genetics Inc, ASV. Informācija par „deCodeme” – maksas pakalpojumu, kas ar ģenētiskā testa palīdzību ļauj noteikt veselības riska faktorus un kā rīkoties, lai saglabātu veselību.

Down's Syndrome
Informācija mediķiem un slimo bērnu vecākiem par Dauna sindroma slimnieku uzraudzību, dzīves kvalitātes celšanu. Medicīnas literatūra. Jaunāko grāmatu recenzijas, pasākumu kalendārs.
Ensembl Genome Browser
“Ensembl” ir European Bioinformatics Institute (EBI) un Wellcome Trust Sanger Institute (WTSI) kopīgs projekts lai automatizēti analizētu genoma datus, popularizētu datus Internetā un piegādātu datus citām laboratorijām.
Genatlas
Universite Rene Descartes, Paris, Francija. Gēnu datu bāze. Meklēšana pēc simboliem, fenotipiem, proteīna veida, atrašanās vietas.
Gene Cards
Weizmann Institute of Science, Izraēla. Cilvēka gēnu datu bāze, kurā ir informācija par gēnu daudzveidību, to ietekmi uz slimībām. Meklēšana pēc slimībām, atslēgvārdiem.
GeneClinics
GeneReviews - publikācijas par ģenētiskām slimībām. Uzziņas par ģenētikas laboratorijām pasaulē. Apmācību sadaļā: ilustrēta terminoloģijas vārdnīca, PowerPoint prezentācijas.
Genetics Education Center
University of Kansas Medical Center. Saites - cilvēka genoma projekts; grāmatas, video; lekciju plāni; ģenētiskās saslimšanas; terminoloģijas vārdnīcas.
GenomeNet
Kyoto University Bioinformatics Center. Jaunumi, gēnu un genomu datubāzes, Kioto universitātes Gēnu un Genomu enciklopēdija.
GenomeWeb
Jaunumi ģenētikā, gēnu inženierijā un cilvēka genoma jomā. Pasākumu kalendārs.
Helicos BioSciences Corporation

Helicos BioSciences Corporation, ASV . Informācija par kompānijas tehnoloģiju, produkciju – „Helicos Genetic Analysis System”, par sekvencēšanu. Informācija par nozares publikācijām.

Human Gene Mutation Database
 Institute of Medical Genetics in Cardiff.
Human Genetics Commission
Lielbritānijas valdības konsultatīvais resurss par cilvēka ģenētikas problēmām. Jaunumi. Pasākumu kalendārs. Saites uz citiem resursiem. Komisijas dokumentu pilnie teksti.
Human Genome Project Information
Informācija par Cilvēka genoma projektu, tā vēsturi. Pētījumi, sasniegumi, rezultāti, jaunumi, publikācijas, pasākumu kalendārs, sociālie un ētiskie jautājumi. Terminoloģijas vārdnīca. Sasniegumu pielietojums medicīnā un farmakoloģijā. Ilustrācijas, video.
Illumina

Illumina, Inc., ASV. Informācija un literatūra par kompānijas produktiem, pakalpojumiem. Informācija par DNA un RNA analīzi, par sekvencēšanu. Informācija par nozares publikācijām. Izglītojoši materiāli. Laikraksts „iCommunity” (pieejams bez maksas pilnais teksts).

International communication forum in human molecular genetics
Jaunumi ģenētikā. Informācija bioinformātikā, biotehnoloģijā. Literatūras saraksts, saites, pasākumu kalendārs. Iespēja reģistrēties bez maksas un regulāri saņemt informāciju.
International Scleroderma Network (ISN)
Viss par sklerodermiju no A līdz Z. Informācija par organizāciju, slimību. Aktualitātes, publikācijas, žurnāls Scleroderma care and Research Journal. Lapa lasāma 22 valodās, tostarp krievu valodā.
International Society for Adult Congenital Heart Disease
Angļu valodas terminu skaidrojošā vārdnīca, aktualitātes, pasākumu kalendārs, informācija pacientiem, raksti, biedrības informatīvais biļetens. Interneta resursu katalogs.
Leiden Muscular Dystrophy pages
Center for Human and Clinical Genetics, Leiden University Medical Center, Nīderlande. Resurss veltīts muskuļu distrofijas problēmām. Iespēja meklēt pēc gēniem, slimībām, diagnozēm. Gēnu mutāciju datu bāze. Jaunumi, saites.
MutDB
Gēnu mutācijas datu bāze. Mutāciju meklēšana ar gēnu saraksta palīdzību (saraksts alfabētiskā kārtībā). Iespējama meklēšana pēc slimību nosaukumiem vai traucējumiem, kurus izsaukušas gēnu mutācijas.
National Center for Biotechnology Information
Nacionālais Biotehnoloģijas informācijas centrs (NCBI), ASV. Ietver PubMed - informācija par pasaules biomedicīnas žurnālos publicētajiem rakstiem; PubMed Central - brīvi pieejamo biomedicīnas žurnālu datu bāze; Bookshelf - biomedicīnas grāmatu kolekcija, kurām pieejams pilns teksts; Genbank - gēnu banka; OMIM - Online Mendelian Inheritance in Man; OMIA - Online Mendelian Inheritance in Animals; molekulārās datu bāzes; cilvēka genomas resursi.  Meklētājs NCBI veidotajās biomedicīnas nozaru datu bāzēs - Entrez, the Life Sciences Search Engine.
Navigenics

Navigenics, Inc., ASV. Informācija par „Navigenics Health Compass” – maksas pakalpojumu, kas nosakot Jūsu genomu, palīdz saprast, ko gēni saka par Jūsu veselību nākotnē un kā rīkoties jau šodien, lai būtu vesels rītdien. Informācija par genomiku un par to, kā gēni ietekmē veselību, iekļauts arī paskaidrojošs video materiāls.

NORD- National Organization for Rare Disorders
Saite veltīta retajām slimībām. Reto slimību datu bāze. Organizāziju un iestāžu datu bāze.
XLH Network
The XLH Network, Inc. Informācija par organizāciju. Speciālistiem - saites, bibliogrāfisks literatūras saraksts (saites uz PubMed), materiāls par diagnozi. Informācija pacientiem.
Virtual Library on Genetics
Saišu katalogs ģenētikā.
Wellcome Trust Sanger Institute
Wellcome Trust Sanger institūta lapa. Informācija par institūtu, semināriem, publikācijām. Preses relīzes, jaunumi, gēnu un genomu datubāzes.
 
Atpakaļ Sākumlapa
© v/a Latvijas Medicīnas bibliotēka, Šarlotes ielā 1b, Rīga LV-1001, Latvija.
Tālr. 67373646, fakss 67373642, e-pasts: lmb@lmb.gov.lv
Mājas lapas adrese: http://www.lmb.gov.lv/
Ierosinājumus par mājas lapu sūtīt: webmaster